(6) 아질산염 소거능 측정
아질산염(NaNO2) 소거능은
Gray JI & Dugan LR(1975)의 방법으로 측정하였다.
즉, 1 mM NaNO2 용액 2 mL에
시료용액(1 mg/mL) 1 mL를 가하고
0.1 N HCl(pH 1.2), 0.2 M 구연산완충액(pH 3.0 및 pH 6.0)으로
각각 pH 1.2, 3.0 및 6.0으로 조정한 후
반응액을 10 mL로 하였다.
이 용액을 37℃에서 1시간 반응시킨 후
각 반응액을 1 mL씩 취하여
2% 초산용액 5 mL와 Griess 시약
(30% 초산용액에 1% sulfanilic acid 와 1% naphthylamine을 1:1 비율로 혼합한 것)
0.4 mL을 가하여 잘 혼합하였다
이 혼합액을 15분간 실온에서 방치한 후
520 nm에서 흡광도를 3반복 측정하여
아질산량을 구하였다.
대조구는 Griess시약 대신
증류수를 0.4 mL 가하여 동일하게 행하였다
아질산염 소거작용은
시료를 첨가한 경우와
무첨가한 경우의 아질산염 백분율로 나타내었다.
N : 아질산염 소거능
A : 1 mM NaNO2 용액에 시료를 첨가하여
1시간 반응후의 흡광도
B : 1 mM NaNO2 용액에 시료 대신에 증류수를
첨가하여 1시간 반응후의 흡광도
C : 시료 추출물 자체의 흡광도
(7) SOD(supeoxide dismutase) 유사활성능 측정
SOD 유사활성능은
Marklund S & Marklund G(1974)의 방법을
변형하여 측정하였다.
즉, 일정농도의 시료용액
(0.5 mg/mL, 1.0 mg/mL 및 2.0 mg/mL) 0.4 mL에
pH 8.5로 보정한
tris-HCl buffer(50 mM tris + 10 mM EDTA) 5.2 mL와
7.2 mM pyrogallol(containing 10 mM HCl) 0.4 mL 가하고
실온에서 10분간 방치한 후,
1 N HCl 용액 0.2 mL를 첨가하여 반응을 정지시킨 후,
여과지(Whatman No. 1)로 여과하여
420 nm에서 흡광도를 측정하였다.
이때 superoxide dismutase 유사활성능은
아래의 식으로부터 구하였다.
A : 시료첨가구의 흡광도
B : 시료 무첨가구의 흡광도
단, A, B는 대조구의 흡광도를 제외한 수치임
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